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      索引號:
      11152105329005800W/202302-00002
      組配分類: 法律法規(guī)
      發(fā)布機構(gòu): 根河市市場監(jiān)督管理局 主題分類: 其他
      名稱: 醫(yī)療器械違法行為、依據(jù)及行政處罰裁量基準 文號:
      成文日期: 2023-02-01 發(fā)布日期: 2023-02-01

      醫(yī)療器械違法行為、依據(jù)及行政處罰裁量基準

      發(fā)布時間:2023-02-01 15:57 來源:根河市市場監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù): 【字體大?。?

      序號

      違法行為

      處罰依據(jù)

      違法程度、違法情節(jié)

      處罰基準

      1

      (一)生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械;

      (二)未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動;
      (三)未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

      第八十一條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原材料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動:
        (一)生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械;
        (二)未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動;
        (三)未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動。
        有前款第一項情形、情節(jié)嚴重的,由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

      減輕

      1.已取得第二類、第三類醫(yī)療器械注冊證但未經(jīng)許可從事生產(chǎn)活動且尚未銷售的;

      2.有充分證據(jù)證明確實不知其經(jīng)營的第二類、第三類醫(yī)療器械為未取得醫(yī)療器械注冊證的醫(yī)療器械且尚未銷售的;

      3.申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》已被受理,尚未下發(fā)許可證前有經(jīng)營活動,且為合法渠道購進的合格產(chǎn)品的;

      4.僅以零售方式經(jīng)營一次性輸注器具、避孕套等由消費者個人自行使用的第三類醫(yī)療器械,且為合法渠道購進的合格產(chǎn)品的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5千元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額1.5倍以上15倍以下罰款。

       

       

       

      從輕

      1.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿未按規(guī)定提出延續(xù)申請,繼續(xù)生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械,且持續(xù)時間6個月以內(nèi)的;

      2.所生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合強制性標準的;
      3.已取得第二類、第三類醫(yī)療器械注冊證未經(jīng)許可從事生產(chǎn)活動,且銷售金額不足5000元的;

      4.已注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生實質(zhì)性變化,但案發(fā)時已申請變更并受理,在新證下發(fā)前生產(chǎn)醫(yī)療器械的;
      5.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證許可事項變更已受理,在未獲準前生產(chǎn)醫(yī)療器械的;
      6.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿未按規(guī)定提出延續(xù)申請,繼續(xù)從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,且持續(xù)時間6個月以內(nèi)的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上8萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上19.5倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.未取得醫(yī)療器械注冊證生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械的;
      2.未經(jīng)許可從事第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動,且生產(chǎn)的醫(yī)療器械未取得醫(yī)療器械注冊證的;
      3.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動,且經(jīng)營的醫(yī)療器械不符合強制性標準或經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      4.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動,且經(jīng)營的醫(yī)療器械不能提供合法來源證明的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處12萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額25.5倍以上30倍以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動”

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上1.11倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.無醫(yī)療器械注冊證生產(chǎn)植入性醫(yī)療器械的;
      2.未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動,且持續(xù)時間1年以上的;
      3.通過變造、偽造《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的;

      4.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      5.造成不良社會影響的;
      6.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入2.19倍以上3倍以下罰款。

      2

      提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的騙取行政許可的;偽造、變造、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件的

      第八十三條 在申請醫(yī)療器械行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的,不予行政許可,已經(jīng)取得行政許可的,由作出行政許可決定的部門撤銷行政許可,沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營使用的醫(yī)療器械,10年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請;違法生產(chǎn)經(jīng)營使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。

      從輕

      1.尚未開始生產(chǎn)、經(jīng)營活動的;

      2.從事時間6個月以內(nèi)的;
      3.涉及品種較少且數(shù)量較小的;
      4.涉及的產(chǎn)品符合強制性標準的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上8萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上19.5倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.從事時間1年以上的;
      2.涉及品種較多的;
      3.涉及數(shù)量較大的;
      4.涉及的產(chǎn)品不符合強制性標準的;
      5.涉及產(chǎn)品屬于植入性醫(yī)療器械的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處12萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額25.5倍以上30倍以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。”

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上1.11倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入2.19倍以上3倍以下罰款。

       

       

      偽造、變造、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件的,由原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷,沒收違法所得;違法所得不足1萬元的,并處5萬元以上10萬元以下罰款;違法所得1萬元以上的,并處違法所得10倍以上20倍以下罰款;構(gòu)成違反治安管理行為的,由公安機關(guān)依法予以治安管理處罰。

      從輕

      1.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告違法行為的;
      2.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,未開展生產(chǎn)或經(jīng)營活動的;

      3.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,涉及產(chǎn)品符合強制性標準或經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      4.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,涉及生產(chǎn)、經(jīng)營的醫(yī)療器械未超出許可事項范圍的。

      沒收違法所得;違法所得不足1萬元的,并處5萬元以上6.5萬元以下罰款;違法所得1萬元以上的,并處違法所得10倍以上13倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.偽造、變造、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件,涉及產(chǎn)品不符合強制性標準或不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      2.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,涉及生產(chǎn)、經(jīng)營的醫(yī)療器械超出許可事項范圍的;
      3.造成涉案醫(yī)療器械無法追溯或者后果擴大的;
      4.涉及產(chǎn)品屬于植入性醫(yī)療器械的。

      沒收違法所得;違法所得不足1萬元的,并處8.5萬元以上10萬元以下罰款;違法所得1萬元以上的,并處違法所得17倍以上20倍以下罰款。

      3

      (一)生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械;
      (二)未經(jīng)備案從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn);
      (三)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械,應當備案但未備案;
      (四)已經(jīng)備案的資料不符合要求。

      第八十四條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門向社會公告單位和產(chǎn)品名稱,責令限期改正;逾期不改正的,沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處1萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動:
        (一)生產(chǎn)、經(jīng)營未經(jīng)備案的第一類醫(yī)療器械;
        (二)未經(jīng)備案從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn);
        (三)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械,應當備案但未備案;
        (四)已經(jīng)備案的資料不符合要求。

      減輕

      1.涉及醫(yī)療器械尚未進行銷售的;
      2.僅以零售方式銷售可以由消費者個人自行使用的產(chǎn)品的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處1千元以上1萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額0.5倍以上5倍以下罰款。

       

       

       

      從輕

      1.從事生產(chǎn)經(jīng)營活動時間6個月以內(nèi)的;
      2.涉及品種較少且數(shù)量較小的;
      3.涉及的產(chǎn)品符合強制性標準且從合法渠道購進的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處1萬元以上2.2萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上9.5倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.從事生產(chǎn)經(jīng)營活動活動時間1年以上的;
      2.涉及品種較多的;
      3.涉及數(shù)量較大的;
      4.涉及的產(chǎn)品不符合強制性標準的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處3.8萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15.5倍以上20倍以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動”

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上81%以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入1.49倍以上2倍以下罰款。

      4

      備案時提供虛假資料的

      第八十五條 備案時提供虛假資料的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門向社會公告?zhèn)浒竼挝缓彤a(chǎn)品名稱,沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,10年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。

      從輕

      1.已經(jīng)生產(chǎn)(購進)但尚未銷售的;

      2.從事生產(chǎn)經(jīng)營活動時間6個月以內(nèi)的;
      3.涉及品種較少且數(shù)量較小的;
      4.涉及的產(chǎn)品符合強制性標準的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2萬元以上2.9萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上9.5倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.從事生產(chǎn)經(jīng)營活動活動時間1年以上的;
      2.涉及品種較多的;
      3.涉及數(shù)量較大的;
      4.涉及的產(chǎn)品不符合強制性標準的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處4.1萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15.5倍以上20倍以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,10年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。”

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上1.11倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入2.19倍以上3倍以下罰款。

      5

      (一)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械;
      (二)未按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),或者未依照本條例規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運行,影響產(chǎn)品安全、有效;
      (三)經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械;
      (四)在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令召回后仍拒不召回,或者在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令停止或者暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營后,仍拒不停止生產(chǎn)、進口、經(jīng)營醫(yī)療器械;
      (五)委托不具備本條例規(guī)定條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械,或者未對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)行為進行管理;
      (六)進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

      第八十六條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正,沒收違法生產(chǎn)經(jīng)營使用的醫(yī)療器械;違法生產(chǎn)經(jīng)營使用的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,10年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動:
        (一)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械;
        (二)未按照經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),或者未依照本條例規(guī)定建立質(zhì)量管理體系并保持有效運行,影響產(chǎn)品安全、有效;
        (三)經(jīng)營、使用無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,或者使用未依法注冊的醫(yī)療器械;
        (四)在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令召回后仍拒不召回,或者在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令停止或者暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營后,仍拒不停止生產(chǎn)、進口、經(jīng)營醫(yī)療器械;
        (五)委托不具備本條例規(guī)定條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械,或者未對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)行為進行管理;
        (六)進口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械。

      減輕

      1.產(chǎn)品尚未進行銷售、使用的;
      2.涉及產(chǎn)品符合強制性標準或者經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      3.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的不符合項目為外包裝、標識的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2千元以上2萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額0.5倍以上5倍以下罰款。

       

       

       

      從輕


      1.使用未依法注冊的醫(yī)療器械,但案發(fā)時已取得醫(yī)療器械注冊證且與經(jīng)批準的產(chǎn)品技術(shù)要求一致的;
      2.涉及產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處2萬元以上2.9萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額5倍以上9.5倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品不符合強制性標準或者經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求(除外包裝、標識)的;
      2.涉及產(chǎn)品屬于植入性醫(yī)療器械的。

      違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的,并處4.1萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15.5倍以上20倍以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,10年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動?!?

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上1.11倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入2.19倍以上3倍以下罰款。

      6

      (一)生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未依照本條例規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告;
      (二)生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械;
      (三)未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械;
      (四)轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械。

      第八十八條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正,處1萬元以上5萬元以下罰款;拒不改正的,處5萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動:
        (一)生產(chǎn)條件發(fā)生變化、不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求,未依照本條例規(guī)定整改、停止生產(chǎn)、報告;
        (二)生產(chǎn)、經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械;
        (三)未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械;
        (四)轉(zhuǎn)讓過期、失效、淘汰或者檢驗不合格的在用醫(yī)療器械。

      減輕

      1.尚未進行銷售、使用的;
      2.生產(chǎn)的產(chǎn)品符合強制性標準或者經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的。

      責令改正,處1千元以上1萬元以下罰款;拒不改正的,處5千元以上5萬元以下罰款。

       

       

       

      從輕

      1.涉及產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的;
      2.經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的第二類醫(yī)療器械的。

      責令改正,處1萬元以上2.2萬元以下罰款;拒不改正的,處5萬元以上6.5萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的;
      2.未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械,且產(chǎn)品為特殊運輸貯存要求的醫(yī)療器械的。

      責令改正,處3.8萬元以上5萬元以下罰款;拒不改正的,處8.5萬元以上10萬元以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上2倍以下罰款,5年內(nèi)禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動?!?

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      并處所獲收入30%以上81%以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      并處所獲收入1.49倍以上2倍以下罰款。

      7

       (一)未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報告;
      (二)從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進醫(yī)療器械;
      (三)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度;
      (四)從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經(jīng)營企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度;
      (五)醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,未按照要求報告不良事件,或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門、衛(wèi)生主管部門開展的不良事件調(diào)查不予配合;
      (六)醫(yī)療器械注冊人、備案人未按照規(guī)定制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施;
      (七)醫(yī)療器械注冊人、備案人未按照規(guī)定建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯制度;
      (八)醫(yī)療器械注冊人、備案人、經(jīng)營企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售未按照規(guī)定告知負責藥品監(jiān)督管理的部門;
      (九)對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械使用單位未按照產(chǎn)品說明書要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài);
      (十)醫(yī)療器械使用單位未妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料。

      第八十九條 有下列情形之一的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門和衛(wèi)生主管部門依據(jù)各自職責責令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處1萬元以上3萬元以下罰款:
        (一)未按照要求提交質(zhì)量管理體系自查報告;
        (二)從不具備合法資質(zhì)的供貨者購進醫(yī)療器械;
        (三)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度;
        (四)從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經(jīng)營企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度;
        (五)醫(yī)療器械注冊人、備案人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位未依照本條例規(guī)定開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測,未按照要求報告不良事件,或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門、衛(wèi)生主管部門開展的不良事件調(diào)查不予配合;
        (六)醫(yī)療器械注冊人、備案人未按照規(guī)定制定上市后研究和風險管控計劃并保證有效實施;
        (七)醫(yī)療器械注冊人、備案人未按照規(guī)定建立并執(zhí)行產(chǎn)品追溯制度;
        (八)醫(yī)療器械注冊人、備案人、經(jīng)營企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售未按照規(guī)定告知負責藥品監(jiān)督管理的部門;
        (九)對需要定期檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械使用單位未按照產(chǎn)品說明書要求進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài);
        (十)醫(yī)療器械使用單位未妥善保存購入第三類醫(yī)療器械的原始資料。

      從輕

      1.涉及的產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械的;

      2.購進的醫(yī)療器械為合法醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的且產(chǎn)品資料和票據(jù)齊全的;

      3.涉及產(chǎn)品尚未售出或者使用的。

      拒不改正的,處1萬元以上3.7萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      2.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的,且產(chǎn)品為無菌醫(yī)療器械或第三類醫(yī)療器械;
      3.醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)、藥品監(jiān)督管理部門開展的不良事件調(diào)查不予配合的。

      拒不改正的,處7.3萬元以上10萬元以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處1萬元以上3萬元以下罰款?!?

      從輕

      1.能夠證明有關(guān)人員非主觀故意并履行了相應職責的;
      2.有證據(jù)證明有關(guān)人員確不知情的。

      對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處1萬元以上1.6萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的。

      對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員處2.4萬元以上3萬元以下罰款。

      8

      未進行醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案開展臨床試驗的

      第九十三條 未進行醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案開展臨床試驗的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令停止臨床試驗并改正;拒不改正的,該臨床試驗數(shù)據(jù)不得用于產(chǎn)品注冊、備案,處5萬元以上10萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,5年內(nèi)禁止其開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗,并處10萬元以上30萬元以下罰款,由衛(wèi)生主管部門對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,依法給予處分。

      從輕

      1.涉及產(chǎn)品屬于非無菌的第二類醫(yī)療器械的;

      2.受試人數(shù)較少的;

      3.違法行為持續(xù)時間在6個月以內(nèi)的;

      4.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告并停止違法行為的。

      拒不改正的,處5萬元以上6.5萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,5年內(nèi)禁止其開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗,并處10萬元以上16萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的;
      2.責令停止未停止的;

      3.受試人數(shù)較多的;

      4.違法行為持續(xù)時間1年以上的。

      拒不改正的,處8.5萬元以上10萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,5年內(nèi)禁止其開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗,并處24萬元以上30萬元以下罰款。

       

      臨床試驗申辦者開展臨床試驗未經(jīng)備案的

      臨床試驗申辦者開展臨床試驗未經(jīng)備案的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令停止臨床試驗,對臨床試驗申辦者處5萬元以上10萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處10萬元以上30萬元以下罰款。該臨床試驗數(shù)據(jù)不得用于產(chǎn)品注冊、備案,5年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械注冊申請。

      從輕

      1.涉及產(chǎn)品屬于非無菌的第二類醫(yī)療器械的;

      2.受試人數(shù)較少的;

      3.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告并停止違法行為的。

      對臨床試驗申辦者處5萬元以上6.5萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處10萬元以上16萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械的;
      2.主要使用對象為孕產(chǎn)婦、兒童或其它特定人群的;

      3.受試人數(shù)較多的;

      4.責令停止未停止的。

      對臨床試驗申辦者處8.5萬元以上10萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處24萬元以上30萬元以下罰款。

       

      臨床試驗申辦者未經(jīng)批準開展對人體具有較高風險的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的

      臨床試驗申辦者未經(jīng)批準開展對人體具有較高風險的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令立即停止臨床試驗,對臨床試驗申辦者處10萬元以上30萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處30萬元以上100萬元以下罰款。該臨床試驗數(shù)據(jù)不得用于產(chǎn)品注冊,10年內(nèi)不受理相關(guān)責任人以及單位提出的醫(yī)療器械臨床試驗和注冊申請,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款。

      從輕

      1.有證據(jù)證明非主觀故意的;

      2.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告并停止違法行為的。

      對臨床試驗申辦者處10萬元以上16萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處30萬元以上51萬元以下罰款,并處所獲收入30%以上1.11倍以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.責令立即停止未停止的;

      2.違法行為持續(xù)時間1年以上的。

      對臨床試驗申辦者處24萬元以上30萬元以下罰款,并向社會公告;造成嚴重后果的,處79萬元以上100萬元以下罰款,并處所獲收入2.19倍以上3倍以下罰款。

      9

      醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)開展醫(yī)療器械臨床試驗未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的

      第九十四條 醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)開展醫(yī)療器械臨床試驗未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正或者立即停止臨床試驗,處5萬元以上10萬元以下罰款;造成嚴重后果的,5年內(nèi)禁止其開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗,由衛(wèi)生主管部門對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,依法給予處分。

      從輕

      1.涉及產(chǎn)品屬于非無菌的第二類醫(yī)療器械的;

      2.未遵守臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范行為持續(xù)時間6個月以內(nèi)的,且尚未引起不良事件的。

      處5萬元以上6.5萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及臨床試驗對人體具有較高風險的第三類醫(yī)療器械目錄中的產(chǎn)品的;

      2.涉及臨床試驗產(chǎn)品雖為二類醫(yī)療器械,但違反臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范多個項目的;

      3.引起嚴重不良事件的。

      處8.5萬元以上10萬元以下罰款。

      10

      醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)出具虛假報告的

      第九十五條 醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)出具虛假報告的,由負責藥品監(jiān)督管理的部門處10萬元以上30萬元以下罰款;有違法所得的,沒收違法所得;10年內(nèi)禁止其開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗;由衛(wèi)生主管部門對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,依法給予處分。

      從輕

      1.有證據(jù)證明非主觀故意的;
      2.產(chǎn)品尚未注冊或者生產(chǎn)的;

      3.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告并停止違法行為的。

      處10萬元以上16萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及臨床試驗對人體具有較高風險的第三類醫(yī)療器械目錄中的產(chǎn)品的;

      2.已對受試者造成不良后果的;

      3.出具虛假報告造成重大社會影響的。

      處24萬元以上30萬元以下罰款。

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      境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人未依照本條例規(guī)定履行相關(guān)義務的

      第九十八條 境外醫(yī)療器械注冊人、備案人指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人未依照本條例規(guī)定履行相關(guān)義務的,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,并處5萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處10萬元以上50萬元以下罰款,5年內(nèi)禁止其法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。
        境外醫(yī)療器械注冊人、備案人拒不履行依據(jù)本條例作出的行政處罰決定的,10年內(nèi)禁止其醫(yī)療器械進口。

      從輕

      1.涉及產(chǎn)品符合強制性標準或者經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      2.涉及產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械或者非無菌的第二類醫(yī)療器械的,且未造成危害后果的。

      并處5萬元以上6.5萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.涉及產(chǎn)品不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;
      2.涉及產(chǎn)品屬于植入性醫(yī)療器械的。

      并處8.5萬元以上10萬元以下罰款。

       

       

      本條款中:“情節(jié)嚴重的,處10萬元以上50萬元以下罰款,5年內(nèi)禁止其法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動?!?

      從輕

      1.有證據(jù)證明其確不知情的;
      2.未造成危害后果的;

      3.藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為前,主動報告并停止違法行為的。

      處10萬元以上22萬元以下罰款。

       

       

       

      從重

      1.采取的手段性質(zhì)惡劣的;
      2.造成不良社會影響的;
      3.危害后果嚴重的;

      4.被責令停止實施或者被糾正違法行為后,繼續(xù)實施違法行為的。

      處38萬元以上50萬元以下罰款。